国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人新冠灭活疫苗什么人能先用

来源：bb平台体育下载发布时间：2024-01-01 07:50:37

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国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受各个媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染

国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人。国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受各个媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染;其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

根据中研普华研究报告《2020-2025年生物疫苗行业市场深度分析及发展策略研究报告》分析：

新冠疫苗最新进展有喜有忧。制药巨头阿斯利康的新冠疫苗曾被寄予厚望，昨日该公司CEO宣布暂停新冠疫苗AZD1222的三期临床试验，主要是试验中一名受试者出现不明原因的疾病。当天，欧美9位跨国制药公司CEO共同发布声明，称“只有在三期临床试验结果为足够的安全性和有效性后，才会申请批准或紧急使用授权”。

意义更为重大的是，新冠灭活疫苗的紧急使用，面向的都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等。这几万人打完疫苗之后，通过和留守当地的员工对比，有留守的员工感染了，打完疫苗的员工没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有。就证明了疫苗的有效性。

国药中国生物副总裁张云涛表示，新冠灭活疫苗I、II期临床研究在国内做，都产生了中和抗体。“中和抗体检测是金标准，也是可比较的”，在海外的III期临床研究中，也会持续观察中和抗体。，在海外的试验扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，对于以后的应用会更有帮助。

张云涛表示，以前我们的疫苗想出口是很难的，有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科学技术实力强了，I、II期临床试验数据被海外认可，在海外直接开展III期临床研究，是国际合作的典范。未来这些国家只要做了这些临床研究，也都可以合法合规上市。目前，新冠灭活疫苗在国际上已有5亿剂的意向。

近日，中国生物总法律顾问周颂接受媒体采访时称：“国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两支”。这 “两支”，说的显然就是中国生物麾下武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所同步开发的两款疫苗。

这两款疫苗，在刚刚结束的中国国际服务贸易交易会上高调展出，吸引了无数目光，并且竟然可以 “扫码预约接种”。据说扫码的人多到直接把服务器给扫崩溃了，国内诸多媒体连篇累牍地报道此事。这个预约令人费解，因为毕竟疫苗还没有获批上市并面向所有人群开放。后来发现，这只是一个意向接种调查，并非真正的预约。至于意向预约之后，何时能接种，目前并不清楚。

第三支获批紧急使用的疫苗，来自科兴生物，跟国药的疫苗一样，也是灭活疫苗，在国际服务贸易交易会上一同亮相。这款疫苗甚至已经起好了名字，叫 “克尔来福”，成为了科兴的 “来福” 疫苗系列新成员。这个大家庭中还有甲肝灭活疫苗 “孩尔来福”，甲型乙型肝炎联合疫苗 “倍尔来福” 等。

在 “克尔来福” 的包装盒上，可以清楚看到 “国家授权紧急使用” 字样。

在这个背景下，目前国内打上了新冠疫苗的人，已有不少了。据周颂透露，国药集团的两款疫苗，是目前 “紧急使用” 接种人数最多的，“打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。”

科兴生物的疫苗也有数万人按照紧急使用原则进行了接种。其董事长尹卫东还表示，公司90%的员工及其家属都接了种。

尹卫东还对疫苗售价做了阐述，表示会随采购方和采购规模而变。比如国家级别的采购、企业采购，以及个人订购，因规模递减，其价格会逐次升高。“最终价格会在百元级别，不会超过千元。” 尹卫东给出了一个和国药集团董事长类似的表述。

除上述几款疫苗外，康希诺的腺病毒载体新冠疫苗早在六月底就获得了部队特需药品批件，用于部队内部，某些特定的程度上这应该也属于 “紧急使用”。

这三家企业透露的预计年产能分别是：国药集团2-3亿剂;科兴生物3亿剂;康希诺2亿剂。

欲了解生物疫苗行业发展分析具体信息，可点击中研普华研究报告《2020-2025年生物疫苗行业市场深度分析及发展策略研究报告》